banner

Blog

May 26, 2023

Le GABA astrocytes dans le LHA est un « thermostat » pour l’obésité

Neurosciences

Métabolisme naturel (2023)Citer cet article

dixAltmétrique

Détails des métriques

Sa et coll. identifié une sous-population neuronale distincte qui contrôle la thermogenèse du tissu adipeux brun. Chez les souris nourries avec un régime riche en graisses, les neurones hypothalamiques GABRA5 sont désactivés par le GABA libéré par les astrocytes environnants et l'inhibition de la synthèse du GABA améliore l'obésité induite par le régime alimentaire.

Chez les mammifères, l'hypothalamus agit comme le « thermostat » du corps pour la régulation de la température et du poids. Au sein de l’hypothalamus, la zone hypothalamique latérale (LHA) se distingue par son rôle distinct dans le contrôle de la faim1,2,3. De plus, on sait que des populations neuronales spécifiques du LHA qui innervent le tissu adipeux brun influencent l’activité thermogénique et le bilan énergétique4,5. Malgré des recherches approfondies visant à démêler ces circuits thermorégulateurs complexes, une population neuronale auparavant inaperçue au sein du LHA est désormais au premier plan.

Ceci est un aperçu du contenu de l'abonnement, accès via votre institution

Accédez à Nature et à 54 autres revues Nature Portfolio

Obtenez Nature+, notre abonnement d'accès en ligne au meilleur rapport qualité-prix

29,99 $ / 30 jours

annuler à tout moment

Abonnez-vous à cette revue

Recevez 12 numéros numériques et un accès aux articles en ligne

119,00 $ par année

seulement 9,92 $ par numéro

Louer ou acheter cet article

Les prix varient selon le type d'article

à partir de 1,95 $

à 39,95 $

Les prix peuvent être soumis aux taxes locales qui sont calculées lors du paiement

Berthoud, HR & Münzberg, H. Physiol. Comportement. 104, 29-39 (2011).

Article CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Jennings, JH, Rizzi, G., Stamatakis, AM, Ung, RL et Stuber, GD Science 341, 1517-1521 (2013).

Article CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Jennings, JH et coll. Cellule 160, 516-527 (2015).

Article CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Cerri, M. et Morrison, SF Neuroscience 135, 627-638 (2005).

Article CAS PubMed Google Scholar

Folgueira, C. et coll. Nat.Métab. 1 811-829 (2019).

Article CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Sa, M. et coll. né Métab. https://doi.org/10.1038/s42255-023-008XX-x (2023).

Article Google Scholar

Denroche, HC et coll. Endocrinologie 157, 2671-2685 (2016).

Article CAS PubMed Google Scholar

Rossi, MA et coll. Sciences 364, 1271-1274 (2019).

Article CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Buckman, LB, Thompson, MM, Moreno, HN et Ellacott, KLJ Comp. Neurol. 521, 1322-1333 (2013).

Article CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Escartin, C. et al. né Neurosci. 24, 312-325 (2021).

Article CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Thaler, J. P. et al. J. Clin. Invest. 122, 153–162 (2012).

Article CAS PubMed Google Scholar

Gruber, T. et coll. Métab cellulaire. 33, 1155-1170.e10 (2021).

Article CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Lutomska, LM et coll. Glia 70, 2062-2078 (2022).

Article CAS PubMed Google Scholar

González-García, I. & García-Cáceres, C. Int. J. Mol. Sci. 22, 6176 (2021).

Article PubMed PubMed Central Google Scholar

PARTAGER